Síndrome de Gorlin. A propósito de un caso

Authors

  • Andrea Arango Salgado
  • Juan Esteban Arroyave Sierra Hospital Pablo Tobón Uribe
  • Ana Cristina Ruiz Suarez Hospital Pablo Tobón Uribe

Abstract

Se presenta el caso de un hombre de 73 años con un cuadro de seis meses de evolución de un nódulo eritematoso, ulcerado, doloroso, en la cara interna del muslo izquierdo. Al examen físico se encontraron, además de su nódulo, pits palmoplantares y múltiples placas pigmentadas y perladas, en toda la superficie corporal, identificadas histológicamente como carcinomas basocelulares de subtipo nodular, adenoideo y pigmentado. No presentaba otras anomalías en la radiografía de tórax o en la panorámica de maxilares. Basados en los hallazgos clínicos e histopatológicos se hizo un diagnóstico de síndrome de los nevos basocelulares, enfermedad de herencia autosómica dominante, poco común, que se identifica con base en criterios clínicos y cuyo diagnóstico precoz y tratamiento adecuado son fundamentales para prevenir la destrucción tisular secundaria a los tumores y la deformación oro-maxilo-facial. Teniendo en cuenta este representativo caso de una enfermedad poco común, se realiza a continuación una breve revisión de la literatura.

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Author Biographies

Andrea Arango Salgado

Residente de 3 año de Dermatología. Universidad CES

Juan Esteban Arroyave Sierra, Hospital Pablo Tobón Uribe

  1. Dermatólogo Hospital Pablo Tobón Uribe.

Ana Cristina Ruiz Suarez, Hospital Pablo Tobón Uribe

Dermatopatóloga
El Hospital, imágenes cortesía de Gestión Académica del Hospital Universitario de San Vicente Fundación

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Published

2013-07-03

How to Cite

Arango Salgado, A., Arroyave Sierra, J. E., & Ruiz Suarez, A. C. (2013). Síndrome de Gorlin. A propósito de un caso. CES Medicina, 27(1), 77–82. Retrieved from https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/1875

Issue

Vol. 27 No. 1 (2013)

Section

Reporte de caso

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