Síndrome de Gorlin. A propósito de un caso

Autores/as

  • Andrea Arango Salgado
  • Juan Esteban Arroyave Sierra Hospital Pablo Tobón Uribe
  • Ana Cristina Ruiz Suarez Hospital Pablo Tobón Uribe

Resumen

Se presenta el caso de un hombre de 73 años con un cuadro de seis meses de evolución de un nódulo eritematoso, ulcerado, doloroso, en la cara interna del muslo izquierdo. Al examen físico se encontraron, además de su nódulo, pits palmoplantares y múltiples placas pigmentadas y perladas, en toda la superficie corporal, identificadas histológicamente como carcinomas basocelulares de subtipo nodular, adenoideo y pigmentado. No presentaba otras anomalías en la radiografía de tórax o en la panorámica de maxilares. Basados en los hallazgos clínicos e histopatológicos se hizo un diagnóstico de síndrome de los nevos basocelulares, enfermedad de herencia autosómica dominante, poco común, que se identifica con base en criterios clínicos y cuyo diagnóstico precoz y tratamiento adecuado son fundamentales para prevenir la destrucción tisular secundaria a los tumores y la deformación oro-maxilo-facial. Teniendo en cuenta este representativo caso de una enfermedad poco común, se realiza a continuación una breve revisión de la literatura.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Andrea Arango Salgado

Residente de 3 año de Dermatología. Universidad CES

Juan Esteban Arroyave Sierra, Hospital Pablo Tobón Uribe

  1. Dermatólogo Hospital Pablo Tobón Uribe.

Ana Cristina Ruiz Suarez, Hospital Pablo Tobón Uribe

Dermatopatóloga

Descargas

Publicado

03-07-2013

Cómo citar

Arango Salgado, A., Arroyave Sierra, J. E., & Ruiz Suarez, A. C. (2013). Síndrome de Gorlin. A propósito de un caso. CES Medicina, 27(1), 77–82. Recuperado a partir de https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/1875

Número

Sección

Reporte de caso

Artículos más leídos del mismo autor/a