Prevención del retardo del crecimiento intrauterino con bajas dosis de asa, Hospital Manuel Uribe Angel, Envigado 1992 - 1993

Resumen

RESUMEN El retardo de crecimiento intrauterino (RVIU) patología frecuente en nuestro medio, está asociada a un aumento Importante de la morbimortatidad perinatal. La administración de ácido acetil salicílico (ASA) durante el embarazo disminuye la incidencia de esta patología hecho demostrado en estudios previos. Se realizó un estudio prospectivo, longitudinal, experimental, doble ciego. Con un muestreo de tipo aleatorio simple, la muestra fueron pacientes que tuvieran como factores de riesgo para RCIU: tabaquismo, hipertensión arterial crónica ó desnutrición. Se recolectaron 24 pacientes, se administró ASA a 13 pacientes (54.2%) y placebo a 11 (45.8%). Del grupo en tratamiento con ASA 2 desarrollaron RCIU (15.38%) y 11 (84.62%) no lo desarrollaron, y del grupo placebo 3 desarrollaron RCIU (27.28%) y 8 no lo desarrollaron (72.28%). El peso promedio de los recién nacidos del grupo en tratamiento con ASA fue de 2831.538 gramos, y el peso promedio de los recién nacidos del grupo placebo fue de 2733.636 gramos. La administración de ASA a bajas dosis, durante el embarazo, en pacientes con factores de riesgo para RCIU, no disminuye la incidencia de esta patología, ni aumenta el peso neonatal al nacimiento. Para obtener datos estadísticamente significativos se necesitaría hacer un estudio con un número muestral más grande, idealmente multicéntrico. SUMMARY The intrauterine growth retardation (IUCR), a frequent pathology in our country, is associated with an incresase of the prenatal morbi-mortality. The administration of low dosis of acetil salicylic acid (ASA) during the pregnancy has shown to decrease the IUGR incidence. Methods: the study was prospective, longitudinal, experimental, double blind. The scopes of our samples were patients that were under risk of RCIU: Smoking, high arterial tension or malnutrition. The sample was simple random. Results: We gathered a total of 24 patients for this study. We administered ASA to 13 patients (54.2%) and placebo to 11 patients (45.8%). Of those patients that recieved ASA, two developed RCIU (15.38%) and eleven (84.62%) did not. Of those that recieved placebo, three developed RCIU (27.28%) and eight did not (72.28%). The average weight of the new borns from the ASA group was 2831.538 grams, and for the placebo group was 2733.636 grams. The diference between the two groups was 92.90 grams. Conclusion: The administration of ASA In low dosis, during the pregnancy, for patients with risk factor to IUCR, does not decrease the ocurrence of this pathology neither does it increase the neonatal weight at birth. To obtain significative stadistic data, it is necessary to make a study with a great number of cases, idealy multicentric.