Relação entre a saúde mental de pacientes com câncer avançado em quimioterapia paliativa e seus familiares cuidadores
DOI:
https://doi.org/10.21615/cesp.13.2.1Palavras-chave:
Saúde Mental, Pacientes Incuráveis, Familiar Cuidador, Assistência Paliativa, Câncer, Ansiedade, Depressão, Qualidade de VidaResumo
Vivenciar uma doença incurável traz à tona o confronto com a finitude, despertando temores e impactando negativamente a saúde mental de pacientes e familiares cuidadores. O objetivo deste estudo foi avaliar ansiedade, depressão e qualidade de vida (QV) em pacientes com câncer avançado e os respectivos cuidadores, investigando a associação entre esses fatores. 25 pacientes e 25 cuidadores foram entrevistadas usando WHOQOL Breve, HADS, Escala de sobrecarga ZARIT e questionário sociodemográfico e clínico. Dados foram submetidos à análise descritiva, correlação e comparação. Pacientes e cuidadores apresentaram níveis similares de QV, ansiedade e depressão. No cruzamento entre os grupos, não foram identificadas correlações para a maioria dos domínios de avaliação da QV, Ansiedade ou Depressão. Na análise intragrupos, o domínio psicológico da QV associou-se positivamente a todos os demais domínios avaliados em pacientes e cuidadores. Ansiedade e Depressão associaram-se negativamente à QV em ambos os grupos. Sobrecarga do cuidador relacionou-se inversamente à QV e diretamente à Ansiedade e Depressão dos cuidadores. Ansiedade, Depressão e Sobrecarga são sublinhadas como áreas nas quais pacientes e cuidadores podem se beneficiar de intervenções para melhorar sua QV.
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Referências
Abrahão, S.S., Ricas, J., Andrade, D. F., Pompeu, F.C., Chamahum, L., Araújo, T.M., ... Lima, E.M. (2010). Dificuldades vivenciadas pela família e pela criança/adolescente com doença renal crônica. Jornal Brasileiro de Nefrologia, 32(1), 18-22. doi: https://dx.doi.org/10.1590/S0101-28002010000100004
Antonechen, A.C., & Dóro, M.P. (2016). Qualidade de Vida, Ansiedade e Depressão em pacientes da hemato-onco com dor crônica. Saúde (Santa Maria), 42(1), 225-234. doi: http://dx.doi.org/10.5902/2236583419001
Borges, E.L., Franceschini, J., Costa, L.H.D., Fernandes, A.L.G., Jamnik, S., & Santoro, I.L. (2017). Sobrecarga do cuidador familiar: a sobrecarga de cuidar de pacientes com câncer de pulmão, de acordo com o estágio do câncer e a qualidade de vida do paciente. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 43(1), 18-23. doi: https://dx.doi.org/10.1590/s1806-37562016000000177
Botega, N.J., Bio, M.R., Zomignani, M.A., Garcia Junior, C., & Pereira, W.A.B. (1995). Transtornos do humor em enfermaria de clínica médica e validação da escala de medida (HAD) de ansiedade e depressão. Revista de Saúde Pública, 29(5), 355-63. doi: https://dx.doi.org/10.1590/S0034-89101995000500004
Bovero, A., Leombruni, P., Miniotti, M., Rocca, G., & Torta R. (2016). Spirituality, quality of life, psychological adjustment in terminal cancer patients in hospice. European Journal of Cancer Care, 25, 961–969. doi: https://doi.org/10.1111/ecc.12360
Delalibera, M., Presa, J., Barbosa, A., & Leal, I. (2015). Sobrecarga no cuidar e suas repercussões nos cuidadores de pacientes em fim de vida: revisão sistemática da literatura. Ciência e Saúde Coletiva, 20(9), 2731-2747. doi: https://dx.doi.org/10.1590/1413-81232015209.09562014
Ferrario, S.R., Cardillo, V., Vicario, F., Balzarini, E., & Zotti, A.M. (2004). Advanced cancer at home: caregiving and bereavement. Palliative Medicine. 18(2), 129-136. doi: https://doi.org/10.1191/0269216304pm870oa
Fleck, M.P.A., Louzada, S., Xavier, M., Chachamovich, E., Vieira, G., Santos, L., & Pinzon, V. (2000). Aplicação da versão em português do instrumento abreviado de avaliação da qualidade de vida “WHOQOL-bref”. Revista de Saúde Pública, 34(2), 178-183. doi: https://dx.doi.org/10.1590/S0034-89102000000200012
Genezini, D., Castro, L., & Rossi, S.G. (2009). Família, Adoecimento e Luto. In Veit, M. T. (org.) Transdisciplinaridade em Oncologia: caminhos para um atendimento integrado. São Paulo: HR Gráfica e Editora.
Goldstein, N.E., Concato, J., Fried, T.R., Kasl, S.V., & Johnson-Hurzeler, R.B.E. (2004). Factors associated with caregiver burden among caregivers of terminally ill patients with cancer. Journal of Palliative Care, 20(1), 38-43. doi: https://doi.org/10.1177/082585970402000108
Götze, H., Brähler, E., Gansera, L., Polze, N., & Köhler, N. (2014). Psychological distress and quality of life of palliative cancer patients and their caring relatives during home care. Support Care Cancer, 22, 2775-2782. doi: http://dx.doi-org.ez25.periodicos.capes.gov.br/10.1007/s00520-014-2257-5
Hodges, L.J., Humphris, G.M., & Macfarlane, G. (2005). A meta-analytic investigation of the relationship between the psychological distress of cancer patients and their carers. Social Science & Medicine, 60, 1-12. doi: https://doi.org/10.1016/j.socscimed.2004.04.018
Lee, Y. J., Kim, J. E., Choi, Y.S., Hwang, I. C., Hwang, S. W., Kim, Y. S., … Kim, S. J. (2016). Quality of life discordance between terminal cancer patients and family: a multicenter study. Support Care Cancer, 24(7), 2853-2860. doi: http://dx.doi-org.ez25.periodicos.capes.gov.br/10.1007/s00520-016-3108-3
Li, Q., Xu, Y., Zhou, H., & Loke, A. Y. (2016). Factors influencing the health-related quality of life of Chinese advanced cancer patients and their spousal caregivers: a cross-sectional study. BMC Palliative Care, 15, 72. http://doi.org/10.1186/s12904-016-0142-3
Ministério da Saúde. (2014). Uma análise da situação de saúde e das doenças transmissíveis relacionadas à pobreza. Brasília - DF. Recuperado de: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/saude_brasil_2013_analise_situacao_saude.pdf
Neimeyer, R.A., & Burke, L.A. (2012). Complicated grief and the end-of-life: Risk factors and treatment considerations. In R.A. Neimeyer & L.A. Burke (editors), Counseling clients near the end-of-life (pp. 205-228). New York: Springer
Northouse, L., Williams, A.L., Given, B., & McCorkle, R. (2012). Psychosocial Care for Family Caregivers of Patients with Cancer. Journal of Clinical Oncology, 30(11), 1227-1234. doi: https://ascopubs.org/doi/pdf/10.1200/JCO.2011.39.5798
Rezende, V.L., Derchain, S.F.M., Botega, N.J., Sarian, L.O., Vial, D.L., & Morais, S.S. (2005). Depressão e ansiedade nos cuidadores de mulheres em fase terminal de câncer de mama e ginecológico. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 27(12), 737-743. doi: https://dx.doi.org/10.1590/S0100-72032005001200006
Scazufca, M. (2002). Brazilian version of the burden interview scale for the assessment of burden of care in carers of people with mental illnesses. Revista Brasileira de Psiquiatria, 24, 12-17. doi: https://dx.doi.org/10.1590/S1516-44462002000100006
Song, J.I., Shin, D.W., Choi, J.Y., Kang, J., Baek, Y.J., Mo, H.N., … Lee, O.K. (2012). Quality of life and mental health in the bereaved family members of patients with terminal cancer. Psychooncology, 21(11), 1158-1166. doi: https://doi-org.ez25.periodicos.capes.gov.br/10.1002/pon.2027
The Economist. (2015). The 2015 Quality of Death Index Ranking palliative care across the world: A report by The Economist Intelligence Unit. Recuperado de: http://www.lienfoundation.org/sites/default/files/2015%20Quality%20of%20Death%20Report.pdf
The WHOQOL Group. (1998). Development of the World Health Organization WHOQOL-bref. Quality of Life Assesment. Psychological Medicine, 28, 551-558. doi: https://doi-org.ez25.periodicos.capes.gov.br/10.1017/S0033291798006667
Zhang, B., Nilsson, M. E., & Prigerson, H. G. (2012). Factors Important to Patients’ Quality-of-Life at the End-of-Life. Archives of Internal Medicine, 172(15), 1133–1142. doi: http://doi.org/10.1001/archinternmed.2012.2364
Wasner, M., Paal, P., & Borasio, G.D. (2013). Psychosocial care for the caregivers of primary malignant brain tumor patients. Journal of Social Work at End Life & Palliative Care, 9(1),74-95. https://doi.org/10.1080/15524256.2012.758605
World Health Organization (WHO). (2002). National cancer control programmers: polices and managerial guidelines (2a ed.). Geneva: WHO Press. Recuperado de: https://www.who.int/cancer/media/en/408.pdf
Worldwide Palliative Care Alliance (WPCA), & World Health Organization (WHO). (2014). Global Atlas of Palliative Care at the End of Life. Recuperado de: https://www.who.int/nmh/Global_Atlas_of_Palliative_Care.pdf
Yamashita, C.C. (2014). Avaliação de pacientes com câncer avançado e seus cuidadores: agrupamento de sintomas, qualidade de vida e sobrecarga. Tese de Doutorado, Fundação Antônio Prudente, São Paulo, SP, Brasil. Recuperado de: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/CamilaCYamashita/CamilaCYamashita.pdf
Yoon, S.J., Kim, J.S., Jung, J.G., Kim, S.S., & Kim, S. (2014). Modifiable factors associated with caregiver burden among family caregivers of terminally ill Korean cancer patients. Support Care Cancer, 22, 1243-1250. doi: http://dx.doi-org.ez25.periodicos.capes.gov.br/10.1007/s00520-013-2077-z
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