Cesse no desenvolvimento radicular. Sequelas orais da síndrome de Stevens-Johnson: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.21615/cesodon.34.1.9Palavras-chave:
Síndrome de Stevens Johnson, Cesse no desenvolvimento radicular, reação adversa a medicamentos, bainha epitelial de HertwigResumo
A síndrome de Stevens-Johnson (SJS) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) são doenças que estão dentro do espectro de reações adversas cutâneas graves. Essas doenças comprometem a cavidade oral em 25% a 50% dos casos. É apresentado um caso de um paciente de 10 anos de idade que sofreu um ataque agudo de SJS aos 6 anos de idade. Na cavidade oral, apresentava sequelas na mucosa oral, raízes curtas e pouco desenvolvidas em todos os dentes, sem outra causa atribuível no seu histórico médico, diferente da SJS. A idade em que a doença ocorreu e o estágio do desenvolvimento dentário apontam o ataque agudo da SJS como causa provável, o que permite concluir que o dano ocorreu na bainha epitelial de Hertwig durante o seu curso, causando apoptose e, consequentemente, cesse no desenvolvimento radicular.
Downloads
Referências
Sargenti Neto S, Barbosa de Paulo LF, Rosa RR, Durighetto AF. Stevens–Johnson syndrome: An oral viewpoint. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, febrero de 2013;77(2):284-6.
Mockenhaupt M. The current understanding of Stevens Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. Expert Rev Clin Immunol. 2011;7(6):803-15.
Paredes P, Robalino M, Acosta E, Bravo. A, Naranjo G. Síndrome de Stevens-Johnson en edad pediátrica. Revista científica INSPILIP. 2018; (2),1
Song Y, Lee N, Lee S, Jih M, Lim Y, Yoon Y. Stevens Johnson Syndrome: A Case Report. J KOREAN Acad PEDTATRIC Dent. 2017;44(4):455-60.
Donta Bakoyianni K, Mitsea A, Deodoropoulou-Papadimitriou K. Stevens Johnson syndrome: case presentation. J Clin Pediatr Dent. 2003;27(1):71-6.
Martínez-Cabriales SA. Actualidades en farmacodermias severas: síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET). Gac Médica México. 2015; 151 (6)
Brook U. Stevens Johnson syndrome and abnormal root development: a case report. Int J Paediatr Dent.1994;4(2):101-3.
Man KD. Abnormal root development, probably due to erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrome). Int J Oral Surg. 1979;8(5):381-5.
Mockenhaupt M. Stevens John syndrome and toxic epidermal necrolysis: clinical patterns, diagnostic considerations, etiology, and therapeutic management. Semin Cutan Med Surg. 2014;33(1):10-6.
Sangwan A, Saini H, Sangwan P, Dahiya P. Stunted root development: A rare dental complication of Stevens Johnson syndrome. J Clin Exp Dent. 2016;0-0.
Barea-Jiménez N, Calero J, Molina-Negrón D, López Del-Valle LM. Treatment for oral lesions in pediatric patients with Stevens-Johnson’s syndrome: A case report and literature review. Int J Paediatr Dent. 2020; ipd.12615.
Gaultier F, Rochefort J, Landru M, et al. Severe and Unrecognized Dental Abnormalities After Drug-Induced Epidermal Necrolysis. Arch Dermatol. 2009;145(11):1332–1333.
Bajaj N, Madan N, Rathnam A. Cessation in root development: Ramifications of Stevens-Johnson syndrome. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2012;30(3):267.
Parisi E, Glick M. Immune suppression and considerations for dental care. Dent Clin North Am. 2003;47(4):709-31.
Kalkwarf KL, Hinrichs JE, Shaw DH. Management of the dental patient receiving corticosteroid medications. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1982;54(4):396-400.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2021 CES Odontología
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
| Métricas do artigo | |
|---|---|
| Vistas abstratas | |
| Visualizações da cozinha | |
| Visualizações de PDF | |
| Visualizações em HTML | |
| Outras visualizações | |
