Influencia del rofecoxib en los niveles de PG-E2 e IL1ß, en el movimiento dentario y el dolor durante la retracción de caninos

Resumen

El propósito de este estudio fue comparar la cantidad de movimiento dentario, el dolor y los niveles de Interleuquina 1b y prostaglandina E2 en el fluido crevicular durante la retracción de caninos superiores en pacientes con y sin ingesta de un AINE específico para la COX-2 (Rofecoxib). Se evaluaron diez pacientes mayores de 18 años, divididos en dos grupos, un grupo experimental de cinco pacientes, quienes dos días antes de iniciar la activación del sistema de retracción, tomaron Rofecoxib y un grupo control, de cinco pacientes que en el mismo periodo tomaron un placebo. En total se realizaron tres activaciones y tres tomas del medicamento, cada mes durante tres meses. Se tomaron muestras de fluido crevicular a nivel de los caninos superiores, dos días después de ingerido el medicamento y antes de activar el sistema, a la primera, las 24 y 48 horas después de la activación. El movimiento dentario se midió en modelos dentales a los tres meses de iniciada la retracción y el dolor fue evaluado por medio de una escala análoga de dolor. Los niveles de IL-1b y PgE2 no mostraron diferencias significativas entre el grupo control y el experimental en ninguno de los tiempos de medición y tampoco al comparar ambos grupos. El movimiento dentario promedio y el nivel de dolor en el grupo experimental fue menor que en el control, sin embargo esta diferencia no fue estadísticamente significativa (p mayor que 0.05). Se concluyó que el Rofecoxib no tuvo influencia en el movimiento dentario, el dolor ni en los niveles de IL-1b y PgE2 en los pacientes que participaron en este estudio. ABSTRACT The purpose of this study was to compare the amount of orthodontic tooth movement, pain intensity and Prostaglandin E2 (PgE2) and Interleukin 1b (IL-1b) levels in the gingival crevicular fluid during superior canines retraction in patients with and without the ingestion of a COX-2 specific NSAID. The study included ten patients over eighteen years, divided in two groups: an experimental group with five patients who ingested Rofecoxib two days before the activation of a five ounces nitinol coil spring to retract superior canines and a control group with five patients who ingested a placebo in the same way. There were three activations and three drug ingestions each month for three months. The gingival Crevicular fluid was sampled at the canines before the first activation and at 1, 24 and 48 hours. PgE2 and IL-1b levels were determined by ELISA assays, dental movement was measured in cast models after three months of beginning canine retraction and pain intensity was evaluated by means of a pain analog scale. Results indicated: There were no significant differences in PgE2 and IL-1b levels between the experimental and control group in any of measured times and neither at comparing both groups. Dental movement average and pain intensity in experimental group was less than in control group, but this difference was not significant. In conclusion, there was no influence of Rofecoxib on dental movement, pain intensity, and PgE2 and IL-1b levels of patients that participated in this study.