Relevancia clínica de interacciones de antibióticos relacionadas con cambios en la absorción: revisión estructurada

Autores/as

  • Daniel Esteban Pino-Marín Universidad de Antioquia
  • Juliana Madrigal-Cadavid Universidad de Antioquia
  • Pedro Amariles Universidad de Antioquia

DOI:

https://doi.org/10.21615/cesmedicina.32.3.5

Resumen

Introducción: durante el proceso de uso de los medicamentos es complejo establecer un esquema terapéutico eficaz y seguro, especialmente en los pacientes geriátricos, debido a la polimedicación. En este sentido, a medida que aumenta el número de medicamentos también aumenta la probabilidad de aparición de una interacción medicamentosa que podría tener consecuencias clínicas importantes. El objetivo de este estudio fue establecer y evaluar la relevancia clínica de las interacciones de antibióticos relacionadas con cambios en la absorción.

Métodos: búsqueda en PubMed/Medline y Embase de artículos en inglés y español, acceso a texto completo, sin fecha límite, en humanos. La relevancia clínica se estableció con base a la probabilidad y la gravedad. Se identificaron 85 artículos, 46 informaron interacciones de antibióticos relacionadas con cambios en la absorción. Los resultados se orientaron en los antibióticos comercializados en Colombia, acorde con la base de datos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos.

Resultados: se identificaron 74 parejas de interacciones medicamentosas de medicamentos comercializados en Colombia, 63 fueron clínicamente relevantes y 11 con evidencia de ausencia de interacción.

Conclusiones: la absorción de los antibióticos puede modificarse por factores como el uso simultaneo de medicamentos o alimentos; igualmente, los antibióticos pueden afectar la biodisponibilidad de algunos medicamentos, principalmente por modificaciones en la microbiota y generando interacciones clínicamente relevantes. El 67 % de las interacciones identificadas son de riesgo alto.

DOI: 10.21615/cesmedicina.32.3.5

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Referencias bibliográficas

1. Blaser MJ. Antibiotic use and its consequences for the normal microbiome. Science. 2016;352(6285):544-5.
2. Amariles P, Giraldo NA, Faus MJ. Interacciones Medicamentosas: aproximación para establecer y evaluar su relevancia clínica. Med Clin Barc. 2007;129:27-35.
3. Stanton LA, Peterson GM, Rumble RH, Cooper GM, Polack AE. Drug related admissions to an australian hospital. J Clin Pharm Ther. 1994;19:341-7.
4. Classen DC, Pestotnick SL, Evans RS, Lloyd JF, Burke JP. Adverse drug events in hospitalized patients. JAMA. 1997;277:301-6.
5. Oscanoa T. Interacción medicamentosa en Geriatría. An. Fac. med. 2004;65(2):119-26.
6. McCracken GH Jr, Ginsburg CM, Clahsen JC, Thomas ML. Pharmacologic evaluation of orally administered antibiotics in infants and children: effect of feeding on bioavailability. Pediatrics. 1978;62(5):738-43.
7. Gregg CR. Drug interactions and anti-infective therapies. Am J Med. 1999;106(2):227-37.
8. Giraldo NA, Amariles P, Gutiérrez FJ, Monsalve M, Faus MJ. Aproximación para establecer y evaluar la relevancia clínica de las interacciones medicamentosas en pacientes infectados con virus de la inmunodeficiencia humana: actualización 2009. Farm Hosp. 2010;34:90-3.
9. Self TH, Chrisman CR, Baciewicz AM, Bronze MS. Isoniazid drug and food interactions. Am J Med Sci. 1999;317(5):304-11.
10. Bint AJ, Burtt I. Adverse antibiotic drug interactions. Drugs. 1980;20(1):57-68.
11. Gregg CR. Drug interactions and anti-infective therapies. Am J Med. 1999;106(2):227-37.
12. Pino-Marin D, Giraldo N, Amariles P. Aproximación para establecer y evaluar la relevancia clínica de las interacciones medicamentosas en el tratamiento de pacientes infectados con virus de hepatitis C genotipo 1 - Revisión estructurada. Rev Col Gastroenterol. 2016;31(2):119-34.
13. Deppermann KM, Lode H, Höffken G, Tschink G, Kalz C, Koeppe P. Influence of ranitidine, pirenzepine, and aluminum magnesium hydroxide on the bioavailability of various antibiotics, including amoxicillin, cephalexin, doxycycline, and amoxicillin-clavulanic acid. Antimicrob Agents Chemother. 1989;33(11):1901-7.
14. Kees F, Holstege A, Ittner KP, Zimmermann M, Lock G, Schölmerich J, et al. Pharmacokinetic interaction between proton pump inhibitors and roxithromycin in volunteers. Aliment Pharmacol Ther. 2000;14(4):407-12.
15. Klotz U. Pharmacokinetic considerations in the eradication of Helicobacter pylori. Clin Pharmacokinet. 2000;38(3):243-70.
16. Calafatti SA, Ortiz RA, Deguer M, Martinez M, Pedrazzoli J Jr. Effect of acid secretion blockade by omeprazole on the relative bioavailability of orally administered furazolidone in healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol. 2001;52(2):205-9.
17. Shishoo CJ, Shah SA, Rathod IS, Savale SS, Vora MJ. Impaired bioavailability of rifampicin in presence of isoniazid from fixed dose combination (FDC) formulation. Int J Pharm. 2001;228(1-2):53-67.
18. Peloquin CA, Namdar R, Dodge AA, Nix DE. Pharmacokinetics of isoniazid under fasting conditions, with food, and with antacids. Int J Tuberc Lung Dis. 1999;3(8):703-10.
19. Spénard J, Aumais C, Massicotte J, Brunet JS, Tremblay C, Grace M, et al. Effects of food and formulation on the relative bioavailability of bismuth biskalcitrate, metronidazole, and tetracycline given for Helicobacter pylori eradication. Br J Clin Pharmacol. 2005;60(4):374-7.
20. Meyer FP. Minocycline for acne. Food reduces minocycline's bioavailability. BMJ. 1996;312(7038):1101.
21. Stalker DJ, Jungbluth GL. Clinical pharmacokinetics of linezolid, a novel oxazolidinone antibacterial. Clin Pharmacokinet. 2003;42(13):1129-40.
22. Welshman IR, Sisson TA, Jungbluth GL, Stalker DJ, Hopkins NK. Linezolid absolute bioavailability and the effect of food on oral bioavailability. Biopharm Drug Dispos. 2001;22(3):91-7.
23. Ortiz RA, Calafatti SA, Moraes LA, Deguer M, Ecclissato CC, Marchioretto MA, et al. Effect of Helicobacter pylori infection and acid blockade by lansoprazole on clarithromycin bioavailability. Braz J Med Biol Res. 2007;40(3):383-9.
24. Gugler R, Allgayer H. Effects of antacids on the clinical pharmacokinetics of drugs. An update. Clin Pharmacokinet. 1990;18(3):210-9.
25. Hersh EV. Adverse drug interactions in dental practice: interactions involving antibiotics. Part II of a series. J Am Dent Assoc. 1999;130(2):236-51.
26. Jung H, Peregrina AA, Rodriguez JM, Moreno-Esparza R. The influence of coffee with milk and tea with milk on the bioavailability of tetracycline. Biopharm Drug Dispos. 1997;18(5):459-63.
27. Pai MP, Allen SE, Amsden GW. Altered steady state pharmacokinetics of levofloxacin in adult cystic fibrosis patients receiving calcium carbonate. J Cyst Fibros. 2006;5(3):153-7.
28. Mallet L, Huang A. Coadministration of gatifloxacin and multivitamin preparation containing minerals: potential treatment failure in an elderly patient. Ann Pharmacother. 2005;39(1):150-2.
29. Foulds G, Luke DR, Teng R, Willavize SA, Friedman H, Curatolo WJ. The absence of an effect of food on the bioavailability of azithromycin administered as tablets, sachet or suspension. J Antimicrob Chemother. 1996;37 Suppl C:37-44.
30. Rapp RP. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of intravenous and oral azithromycin: enhanced tissue activity and minimal drug interactions. Ann Pharmacother. 1998;32(7-8):785-93.
31. Rengelshausen J, Göggelmann C, Burhenne J, Riedel KD, Ludwig J, Weiss J, et al. Contribution of increased oral bioavailability and reduced nonglomerular renal clearance of digoxin to the digoxin-clarithromycin interaction. Br J Clin Pharmacol. 2003;56(1):32-8.
32. Gorski JC, Jones DR, Haehner-Daniels BD, Hamman MA, O'Mara EM Jr, Hall SD. The contribution of intestinal and hepatic CYP3A to the interaction between midazolam and clarithromycin. Clin Pharmacol Ther. 1998;64(2):133-43.
33. Srinivas NR. Tigecycline and cyclosporine interaction-an interesting case of biliary-excreted drug enhancing the oral bioavailability of cyclosporine. Eur J Clin Pharmacol. 2009;65(5):543-4.
34. Bailey DG, Malcolm J, Arnold O, Spence JD. Grapefruit juice-drug interactions. Br J Clin Pharmacol. 2004;58(7):S831-40.
35. Nieminen TH, Hagelberg NM, Saari TI, Pertovaara A, Neuvonen M, Laine K, et al. Rifampin greatly reduces the plasma concentrations of intravenous and oral oxycodone. Anesthesiology. 2009;110(6):1371-8.
36. Lindenbaum J, Rund DG, Butler VP Jr, Tse-Eng D, Saha JR. Inactivation of digoxin by the gut flora: reversal by antibiotic therapy. N Engl J Med. 1981;305(14):789-94.
37. Elliman A. Interactions with hormonal contraception. Br J Fam Plann. 2000;26(2):109-11.

Descargas

Publicado

09-07-2018

Cómo citar

Pino-Marín, D. E., Madrigal-Cadavid, J., & Amariles, P. (2018). Relevancia clínica de interacciones de antibióticos relacionadas con cambios en la absorción: revisión estructurada. CES Medicina, 32(3), 235–249. https://doi.org/10.21615/cesmedicina.32.3.5

Número

Sección

Revisión de tema
Estadísticas de artículo
Vistas de resúmenes
Vistas de PDF
Descargas de PDF
Vistas de HTML
Otras vistas