Mutación R249S TP53 en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular en un hospital de Medellín

Autores/as

  • Melissa Montoya-Guzmán Grupo de Gastrohepatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.
  • Alejandra Duque-Jaramillo Grupo de Gastrohepatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.
  • Marcela Gaviria-Calle Grupo de Gastrohepatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.
  • Sergio Hoyos Grupo Gastrohepatología, Universidad de Antioquia, Hospital Pablo Tobón Uribe
  • Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Grupo Gastrohepatología, Universidad de Antioquia. Hospital Pablo Tobón Uribe
  • María-Cristina Navas-Navas Universidad de Antioquia

DOI:

https://doi.org/10.21615/cesmedicina.33.2.3

Resumen

Introducción: la exposición dietaria a la aflatoxina es un factor de riesgo para carcinoma hepatocelular, el cáncer primario de hígado más frecuente. Esta asociación se estableció gracias a la evidencia in vitro e in vivo de la relación entre la exposición a la aflatoxina B1 y la transversión G→T en el codón 249 del gen TP53, así como evidencia de la sinergia entre la aflatoxina y la infección crónica por virus de la hepatitis B.

Métodos: se determinó la frecuencia de la mutación R249S del gen TP53 en 30 pacientes con diagnóstico de cirrosis y/o carcinoma hepatocelular quienes fueron sometidos a trasplante hepático en un hospital en Medellín, Colombia. Se extrajo ADN a partir de las muestras de explante hepático, se amplificó el fragmento de interés y se detectó la mutación por polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción.

Resultados: se encontró la mutación R249S en una de las 30 muestras analizadas (3,33 %) y se determinó, por medio de marcadores serológicos, infección por el virus de la hepatitis B en dos casos (6,67 %). No se encontró simultáneamente la mutación y la presencia de los marcadores de infección por virus de la hepatitis B.

Conclusión: los resultados sugieren una baja exposición dietaria con aflatoxina B1 en la población de estudio. Sin embargo, es importante tener en cuenta la regulación de los límites permisibles de aflatoxina B1 y la inclusión en el diagnóstico diferencial de carcinoma hepatocelular, dada la heterogeneidad de las condiciones de la población en diferentes regiones del país.

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Biografía del autor/a

Melissa Montoya-Guzmán, Grupo de Gastrohepatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.

Estudiante de Biología, Facultad de Ciencias y Biotecnología, Programa de Biología, Universidad CES. Grupo de Gastrohepatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.

Alejandra Duque-Jaramillo, Grupo de Gastrohepatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.

Bióloga. Joven Investigadora Colciencias. Grupo de Gastrohepatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.

Marcela Gaviria-Calle, Grupo de Gastrohepatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.

MSc. Grupo de Gastrohepatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.

Sergio Hoyos, Grupo Gastrohepatología, Universidad de Antioquia, Hospital Pablo Tobón Uribe

MD, MSc. Profesor Titular, Departamento de Cirugía, Facultad de Medicina, Grupo Gastrohepatología, Universidad de Antioquia. MD Hospital Pablo Tobón Uribe

Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez, Grupo Gastrohepatología, Universidad de Antioquia. Hospital Pablo Tobón Uribe

MD, Doctor Science. Profesor Titular, Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Grupo Gastrohepatología, Universidad de Antioquia. MD especialista Hospital Pablo Tobón Uribe

María-Cristina Navas-Navas, Universidad de Antioquia

MSc, PhD Virología. Profesora Titular, Departamento de Microbiología y Parasitología, Facultad de Medicina, Coordinadora Grupo Gastrohepatología, Universidad de Antioquia.

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Publicado

31-05-2019

Cómo citar

Montoya-Guzmán, M., Duque-Jaramillo, A., Gaviria-Calle, M., Hoyos, S., Restrepo-Gutiérrez, J. C., & Navas-Navas, M.-C. (2019). Mutación R249S TP53 en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular en un hospital de Medellín. CES Medicina, 33(2), 100–110. https://doi.org/10.21615/cesmedicina.33.2.3

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